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与天才症马方综合征的艰难斗争

作者:佚名    文章来源:本站原创    点击数:    更新时间:2024/5/25

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致病基因

被称为“天才病”的马方综合征(Marfansyndrome,MFS),其致病基因是FBN1基因。

FBN1基因位于人15号常染色体上,包含66个外显子,7种蛋白结构域,编码个氨基酸,是一种原纤维蛋白。

7种蛋白结构域包括钙结合表皮生长因子结构域(cbEGF)、表皮生长因子结构域(EGF)、TGF-β蛋白结合结构域(TB)、混合结构域、脯氨酸富集结构域、N末端结构域和C末端结构域。原纤维蛋白是微纤维的主要组分,在脊椎动物中,起到支架作用,存在于人体很多组织,如心内膜心瓣膜、大血管、骨骼等。微纤维广泛存在于弹性纤维的边缘,在弹性纤维的生成过程中使弹性蛋白沉积,如肌腱、角膜等组织,是机体重要的组成部分;也可以单独成束状存在于无弹性蛋白的组织中,如悬韧带。FBN1基因异常会影响弹性纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能,使相应的器官出现发育不良和功能异常的症状。研究人员表示,MFS患者的主动脉弹性蛋白有异常、桥粒蛋白和异桥粒蛋白减少、赖氨酰残基相应增加、病人尿中羟脯氨酸排泄量有增高、血中黏蛋白和黏多糖也增高。图1FBN1基因相关信息,来源于RDDC
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