硬皮病又称系统性硬化病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病。

硬皮病主要表现为皮肤变硬，表面蜡样光泽，不能用手捏起，患处皮肤无汗，毛发脱落等症。

该病的主要病因是什么？

作为一种较不常见且难以治愈的复杂型皮肤病，专家指出，硬皮病的发生常与以下几点因素有关。

遗传因素

本病有明显家庭史，可能与HLA-DR3、DR6、C4null等基因有关，患有硬皮病的患者遗传此病给下一代的几率较大。

结缔组织代谢异常

硬皮病的许多患者发病前常有急性感染，如鼻窦炎、咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热等。在患者的横纹肌和肾脏中曾检出副黏病毒样包涵体。

外部感染

盆腔炎多发生在初次性交年龄小、且有多个性伴侣、性交过频、性伴侣有性传播疾病者以及性活跃期妇女。据专家资料指出，盆腔炎的高发年龄在15～25岁。其中年轻者容易发生盆腔炎可能与频繁的性活动、宫颈柱状上皮生理性向外移位、宫颈黏液的机械防御功能较差有关。

免疫异常

在硬皮病患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssR-NA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等)，并且B细胞数增多，体液免疫明显增强，CIC阳性率高达50%以上，多数患者有高丙球蛋白血症，部分病例常与系统性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、舍格伦综合征等并发而形成重叠综合征。

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该病会给我们造成什么影响？

肌肉病变

硬皮病患者常表现出明显的肌痛，肌无力，这也是硬皮病最早出现的非特异性症状，晚期还可出现肌肉萎缩，这是由于皮肤增厚变硬限制关节的运动功能，造成肌肉失用性萎缩，长此以往还会导致肌肉病变。

关节炎

硬皮病不及时治疗，还会引发关节炎，多发生在手指，腕，膝，踝等四肢关节，病人常有较明显的关节疼痛和晨僵，疼痛可从关节沿肌腱涉及上臂及小腿部肌肉，腕，踝，肘，膝关节活动时疼痛加重。

骨病变

硬皮病还会导致患者骨质疏松，骨硬化，骨破坏，骨萎缩，肢端，指丛骨吸收造成指骨变细变短，软组织钙化，关节间隙变窄，骨侵蚀及关节强直等。

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那么该如何进行冬病夏治呢？

关于治疗硬皮病，小编这里有三种好方法，现在就让小编为你一一道来：

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