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汇聚全世界对医生的感谢,让我们共同祈愿人
作者:佚名 文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2020-11-5
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年1月,中国爆发新型冠状病毒肺炎疫情,全国4万余名医护工作者驰援湖北,全球华人与各国友人送来一批批援助物资;
年2月,第13个国际罕见病日即将到来,病痛挑战基金会和近百家罕见病组织、多方机构联合发起“三亿个感谢”公益活动,希望全球三亿罕见病病友和广大公众,向抗击疫情的白衣天使,道上一声“感谢你”,为医生加油;
年3月,中国的疫情正明显得到遏制,而新冠病毒却在全球蔓延开来,韩国、伊朗、意大利到欧洲、北美等世界各地相继“沦陷”,多国宣布一系列紧急措施。
事实证明,在疫情面前,任何轻视、傲慢和偏见都会受到严厉的惩罚,对抗疫情,唯有全人类团结起来,尊重科学的卫生建议,同舟共济,彼此互助。
2月,我们的“三亿个感谢”活动,收获了许多海外伙伴发来的视频,向医生表达感谢,诞生了下面这一视频合集。他们中,有罕见病病友、家人,有罕见病组织的负责人,有热心罕见病公益的爱心人士,更有许多中国罕见病病友的老朋友——例如,曾给过无数成骨不全症病友康复指导的“杜奶奶”,OVCI我们的家园意大利康复专家杜乐梅女士,这份慈祥而有力的祝福,一定会让许多瓷娃娃病友格外亲切。每一句祝福的背后,都蕴藏着这些友人对医生、对中国的真挚鼓励。这其中,我们想特别介绍一组来自PID国际组织的支持。PID,意味着“原发性免疫缺陷病”(Primaryimmunodeficiencydisease),是一类数百种免疫系统罕见病的统称,可点击暖心科普文章《生而不凡:孩子频繁肺炎、感染,可能是这种病!》详细了解。“三亿个感谢”活动发起后,国内的PID加油宝贝关爱中心积极向国际的伙伴组织发出倡议,迅速得到积极响应。这其中,有国际原发性免疫缺陷患者组织联盟主席MartinePergent女士,在视频中向中国广大医生和科学家致谢:还有来自波多黎各PID组织的伙伴,她们用西班牙语、英语、汉语三种语言,向中国抗击疫情的医生表示感谢,“我们与三亿罕见病患者同在,我们与中国同在”:
二月,全球助力我们一起抗击新冠病毒,三月,我们助力全球一起抗击新冠病毒。用尊重生命的爱与温暖,打破偏见与隔阂,再艰辛的日子总会过去,这个世界更美好的新一天,总会到来。“三亿个感谢”活动所汇聚的这份“罕见的力量”,将一直与全球每一位医护工作者同在,与全球每一个努力前行的生命同在:“感谢你,帮助过我的医生;感谢你,全世界抗击肺炎疫情的医生!”
感受“三亿个感谢”征集的医患暖心故事,请戳以下题目:
对白衣天使的“三亿个感谢”:你的爱与付出,我们一直都明白
第一辑
向医生的“三亿个感谢”进行时:那些带来希望和勇气的相伴
第二辑
了解国际罕见病日相关文章、“三亿个感谢”汇总视频,请戳以下题目:
“三亿个感谢”:那些说不尽的美好
“三亿个感谢”精彩回顾(一):视频初汇总、感谢故事第三辑来啦!
如果你希望看到更多罕见病病友和广大伙伴的感谢视频,请在抖音或微博搜索话题:三亿个感谢
(向下滑动阅览全部发起方名单)
发起方
北京病痛挑战公益基金会
特别支持伙伴
时代天橙
腾讯新闻
新京报
轻松筹·轻松公益
腾讯公益
水滴公益
美团公益
新浪微公益抖音公益为你读诗奴隶社会健康(以上排名不分先后)联合发起方
(以拼音首字母排序,截至年2月27日)
北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心
北京爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心
北京白兰鸽白塞病罕见病关爱中心
北京德威克多发性硬化之家罕见病关爱中心
北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心
北京蝴蝶结结节性硬化症罕见病关爱中心
北京康心马凡综合征关爱中心
北京企鹅之家小脑萎缩症病患关爱中心
北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心
北京血友之家罕见病关爱中心
北京杨硕罕见病患友关爱中心
北京正宇粘多糖罕见病关爱中心
北京至爱杜氏肌营养不良关爱中心
北京白求恩公益基金会NMO关爱家园
并蒂莲心苑
蚕宝儿LNS罕见病关爱之家
垂体瘤GH病友会
瓷娃娃罕见病关爱中心
发作性睡病病友群
腹膜假性黏液瘤互助联盟
广州市缘爱行社会工作服务中心
贵州省贵阳市云岩区牵牛花社会工作服务中心
贵州肢端肥大症关爱之家
高苯丙氨酸血症HPA爱心传递联盟
河南血友之家
黑龙江曙光MD罕见病关爱中心
蝴蝶宝贝关爱中心
肯尼迪罕见病关爱中心
兰州罕见病爱心义工联盟
蓝梅淋巴管肌瘤罕见病关爱中心
朗格罕天使之家
老K之家
连云港四叶草罕见病关爱中心
南昌市血之友公益协会
南京市雨花台区银杏叶罕见病家庭关爱中心
南通市阳光血友之家关爱中心
你并不孤单FSHD关爱组织
泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心
庞贝氏罕见病关爱中心
青海血友之家罕见病关爱中心
山西博爱血友病关爱中心
山西大美蛋DMD病友会
山西子爱公益中心
陕西四叶草公益中心
上海浦东风信子亨廷顿舞蹈症关爱中心
上海浦东新区蒲公英渐冻人罕见病关爱中心
上海集爱肌病关爱中心
深圳市如贝朱伯特综合征关爱中心(Joubert综合征关爱之家)
视网膜母细胞瘤互助联盟
泰州市血友之家
特纳之家
天津合众罕见病关爱帮扶中心
天使综合征之家
铜娃娃罕见病关爱中心(中国肝豆状核变性罕见病关爱协会)
妥友之家
威廉家庭互助会(原威廉宝宝关爱中心)
武汉市东西湖区血友之家罕见病助残关爱中心
武汉市武昌区同馨肝豆病患信息服务中心
西安市雁塔区残健同行残障服务中心
袖珍人之家
盐城爱因子罕见病关爱中心
遗传性鱼鳞病交流中心
硬皮病关爱之家
月亮孩子之家
掌趾角化症
浙江小胖威利罕见病关爱中心
中国法布雷病友会
中国戈谢病协会
中国尼曼匹克关爱中心
卓蔚倡导
cah和ahc互助交流中心
CAH互助之家
CMT关爱中心
CDKL5病友组织
IMT罕见病关爱中心
NMO上海之家
PID加油宝贝关爱中心
PNH病友之家
rp之光爱心联盟
病痛挑战基金会
病痛挑战基金会是北京市第一家
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以上文章“汇聚全世界对医生的感谢,让我们共同祈愿人”信息只作参考,诊疗要到正规医院在专家的指导下进行,任何疾病都要做到早发现、早治疗、早预防,严重者务必到专业的硬皮病医院治疗。
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