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多发性硬化症药物研发热,谁才是真正的霸主
作者：佚名 文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2020-11-6
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在5月23-26日召开的第六届欧洲神经病学学会（EAN）上，诺华公司发布了多发性硬化症（MS）药物ofatumumab（OMB）的新数据。诺华对外宣称，ofatumumab将会是复发性多发性硬化症（RMS）患者潜在的新的治疗方式。
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撰文：子衿
多发性硬化症（MS）是一种进行性、致残性的终身中枢神经系统脱髓鞘疾病。免疫系统错误地攻击髓鞘，破坏大脑内部以及大脑和身体之间的信息流动，从而导致肌肉无力、麻痹、疼痛、疲劳、认知障碍、膀胱功能障碍和视力问题等一系列症状。由于患者大多是20至40岁的女性，因此多发性硬化症也被人们称为“美女病”。诺华研发的ofatumumab是靶向B细胞表面CD20抗原的人源化单克隆抗体，可以每月一次，通过皮下注射的方式自我给药。此次公布的III期ASCLEPIOSI和II试验评估了在治疗第1年（第0-12个月）和第2年（第12-24个月）内，ofatumumab与Aubagio（特立氟胺）相比达到NEDA-3的患者几率。研究结果表明，与Aubagio相比，接受ofatumumab治疗的患者在第一年（47.0％vs.24.5％；P0.）和第二年（87.8％vs48.2％；P0.）达到NEDA-3的比例更高。（NEDA-3是一种综合指标，常用于评估RMS患者的治疗结局。其定义为无三种疾病活动指标：复发;疾病进展，测量为6个月证实的残疾恶化（CDW）和钆增强（钆+）T1病变。）
靶向CD20的细胞外部分
ofatumumab激活免疫系统并导致细胞耗竭
ASCLEPIOSI和II试验达主要终点
在治疗RMS方面，诺华旗下另一款多发性硬化症药物Gilenya（芬戈莫德）同样值得
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