肌营养不良症和大家熟知的“渐冻人症”有相似之处，患者都会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力。而与“渐冻症”不同的是，肌营养不良症是基因病变导致，患者群体主要为青少年。由于该病呈进行性加重，“希望孩子永远不要长大”成了许多患儿家长自私又无奈的愿望。肌营养不良通常3-5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤，患者出现上楼及蹲位站立困难，走路时呈现典型的鸭步。随着症状的加重可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难，两侧肩胛骨呈翼状，竖起于背部，称为翼状肩胛，90%的患者有肌肉假性肥大，触之坚韧，以腓肠肌最为明显，部分患者可伴有心肌损害，如心律不齐等。肌营养不良症有哪些危害？卢老指出“DMD是最严重的一种肌营养不良症，DMD患儿一般在3~5岁发病，一开始出现运动能力下降，跑、跳困难，走路容易摔跤；随着年龄推进，出现鸭步，走路挺着肚子像鸭子一样；9~12岁时行动能力越来越困难，一般在12岁丧失行走能力，需要坐轮椅。严重影响孩子生长发育、身体健康、心理健康以及正常生活，甚至运动受损瘫痪，最终因呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭而夭折，影响生命历程。以往多数DMD患儿因为呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭而死亡，但现在通过良好的护理、肺部感染控制以及心脏功能的治疗，患儿存活年龄可延长到30~40岁。FSHD患者有正常的生命年限，只是运动能力比别人差，生活质量会受到影响，但生命期基本接近正常的生命年限。肌营养不良症可以预防吗？肌营养不良症是遗传性疾病，通过产前基因诊断可以判别胎儿是否正常。譬如DMD，因为是X-连锁隐性遗传，如果妈妈是携带者，所怀的男胎有50%的概率是正常，50%患病。在怀孕期间可通过产前基因诊断，如绒毛或羊水检测判断胎儿是否患病，然后进行相应的处理，所以肌营养不良症是可以预防的。总而言之，肌营养不良症能治（治疗方面建议找复元奇方饮），避免这种病遗传给下一代预防远比治疗更重要。建议有该病遗传基因携带者的母亲，最好能进行产前基因诊断，通过对胎儿的基因检测，判断胎儿是否有携带致病基因，进而及早预防。上帝关上了一扇门，必然会为你打开另一扇窗。你失去了一种东西，必然会在其他地方收获另一个馈赠。生活是最好的导师。当历尽沧桑，自然学会安静。善待生命中的缺点，以宽容之心面对自己，以豁达之心面对生活。重要的不是脚下所站的位置，而是所朝的方向！建议：肌营养不良症若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，若为常染色体隐性遗传，表现为隔代遗传，且有明显性别差异。如果有遗传现象最好不要轻易怀孕，或者备孕期间做好相关检查，争取孕育一个健康宝宝是关键，如果有什么不幸患有进行性肌营养不良此病，建议找复元奇方饮治疗。温馨提示：因为每个患者年龄与病情不同，如果您还有更多疾病问题或想进一步了解中医辨证治疗可加客服