硬皮病：表现为皮肤变硬、姜缩的结缔组织疾病，一股分为局限性和系统性两型。前者较多见，只侵犯局部皮肤，后者除侵犯全身大部分皮肤外，又可累及内脏。本病类似医学文献中的“皮痹”。

发病：目前认为是一种自身免疫性疾病，有一定遗传因素，偶有家属史。许多患者血清中丙种球蛋白增加，有的患者并发红斑性狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎等，这些也都表明本病是一种自身免疫性疾病。

需要一年多治疗期的硬皮病

表现：本病多见于30~50岁，女性较男性为多些。皮损有时有微痒或刺痛感，性硬皮病早期可有轻度发热、全身不适、关节痛和肢端动脉痉挛现象，局限性硬皮病一般无全身不适。

局限性硬皮病可分为三型：

1。片状硬皮病。好发于躯干、四肢、面部和外生殖器，不对称。初起时淡紫红色实质性水肿，略高起成凹下，和深部组织不粘连，逐渐扩大变硬，中央颜色亦逐渐消退而呈象牙色。表面干燥、光滑、发亮，不易捏起，在急性期周围有淡紫红色晕轮，病情稳定后则消退，后皮损姜缩变薄，常有色素沉着或减退。

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2。滴状硬皮病好发于胸部、颈部和肩部。和片状硬皮病相似，为圆形、白色萎缩斑，数目较多，面积较小。

3。带状硬皮病多见于20岁以前。好发于四肢、额部和胸部，尤以下肢为多，常有一条，单侧分布，其走行方向在四肢和长轴一致，在额部和正中线一致，在胸部和助骨一致。皮损和片状硬皮病相同，唯边缘淡紫红色量轮较不明显，且侵犯和固定于深部组织。发于额部者常姜缩而呈条状凹陷，向下甚致延及颇部和颈部，称为“垂直缺损”，严重时可引起半面萎缩；向上可延至头皮，形成条状脱发区，如刀伤疤。

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系统性硬皮病：根据皮损发生发展和全身症状，可分区，如刀伤疤下两型，较局限性硬皮病预后为差。

1。肢端硬皮病多局限于四肢及面部，常自手足远端开始，逐渐向四胶近端扩展，对称分布，最后侵犯面部。皮损开始为正常肤色、鲜红色成苍白色实质性水肿，逐渐变硬呈棕色成棕褐色，有时杂有淡白色斑点，有蜡样光泽，不易捏起。最后皮肤萎缩变薄，出汗减少，毛发脱落，手指强直，指端变细，甚至发生坏死及溃疡，面无表情，鼻变尖，唇变薄，口变小，伴有色素沉着及减退。严重时，皮下组织及肌内也变薄和婆缩，紧贴骨，硬似木板。此型发展较慢，预后较好，轻者可级解自愈，重者可累及内脏。

2。弥漫性系统性硬皮病本型临床表现基本和肢端硬皮病相同，唯发展较快，预后较差。皮损遍及全身，常自躯干开始，逐渐扩及四肢、头部，而后泛发全身，晚期常累及内脏。消化道常受累，可出现吞咽困难、恶心呕吐、腹胀腹痛、腹泄便秘等症状，因而引起营养不良，严重时空肠、回肠和十二指肠均可扩张。肺部受累，可发生弥漫性纤维化，出现呼吸困难，排痰性咳，甚至缺氧发绀。心脏受累，可引起心动过速、心律不齐和心力衰竭。肾脏受累，可出现蛋白尿、高血压、氮质血症等。

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中医治疗方案：中医认为系肾阳虚症，以温肾壮阳，活血散瘀为要，药物可选全鹿丸，人参归脾丸，阳和汤等

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