硬皮病病人皮肤病变程度不等，轻者只有手指和面部皮肤发紧、变硬，往往经过很长时间才出现内脏损害，严重者有广泛的皮肤增厚，累及胸腹部和背部。

　　硬皮病是一种自身免疫性疾病，患者的皮肤变黑、变紧、变硬，甚至会累及内脏。现代医学认为硬皮病是一种使胶原纤维增生和硬化的僵性结缔组织疾病。硬皮病至今没有较好的疗法，早发现早治疗能缓解疾病进程，下面就来讲讲硬皮病有哪些皮肤病变。

　　局限性硬皮病发病部位主要局限于皮肤，发病年龄主要在11~40岁，损害往往局限于肢体远端如手指及面部皮肤，内脏一般不受累，预后较好。

　　典型皮肤病变一般经过三个时期：皮肤病变一般先在手指和脸上出现，呈肿胀浮肿，压上去没有凹陷(肿胀期)。

　　有些病人可有皮肤红斑，皮肤瘙痒，病人常常觉得手胀像香肠一样，活动不灵活。以后皮肤逐渐变厚、发硬，手指像被人造革裹住，皮肤不能象正常人一样很容易被提起(硬化期)。

　　两手不能握紧拳头，皮肤病变可以逐渐向手臂、颈部、上胸部、腹部及背部蔓延，两条腿很少受累，最后皮肤萎缩，变得光滑但显得很薄，紧紧贴在皮下的骨面上，关节屈曲挛缩不能伸直，还可出现皮肤溃疡，很痛且不易愈合。皮肤变硬变薄，皮纹消失，连毛发也都脱落了(萎缩期)。

　　脸上的皮肤变硬使得面部皮纹消失，喜怒哀乐时全都没了表情，口也张不开。这时身体其它部位的皮肤可以逐渐变软，临床上像正常的一样，特别是躯干和四肢的皮肤。

　　弥漫型硬皮病病人皮肤变硬的地方常常有色素沉着，皮肤颜色变深，其中有些部位颜色脱失形成白斑，使皮肤上像撒了“盐和胡椒面”似的。皮肤上面还可有很多红色细线，是扩张的毛细血管。CREST病人有皮下钙化。

局限性硬皮病，皮损会不断加重吗？

如果不及时治疗，或不合理治疗，一旦晚期就……

别着急，你这指端发黑还有挽救的可能！

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