研究新发现了一种针对RuvBL1和RuvBL2复合物的系统性硬化（SSc）自身抗体。RuvBL1和RuvBL2是位于细胞核中结构上相关的蛋白，参与众多重要的胞内过程如转录和DNA修复。尽管抗RuvBL1/RuvBL2在SSc患者中阳性率低（1-2%），但特异度高，并且与发病晚，男性患者阳性率高，较多并发肌炎和弥漫性硬皮病相关，有望成为诊断和临床分类的新标志物。

医院的例SSc患者和例对照（包括其他结缔组织病，间质性肺病，自身免疫性肝炎和50例正常对照）参与到此项研究中。用白血病细胞系K细胞的裂解物和血清作免疫沉淀分析，发现1.9%的患者的沉淀物在SDS-PAGE凝胶约50kd处出现强的新条带，与已知SSc相关抗体抗topoI，抗RNAPIII，抗Th/To,和抗U3RNP不符。经液相色谱和质谱鉴定后为RuvBL1/RuvBL2。其间接免疫荧光显示为斑点型。研究日本的另一队列和美国的匹兹堡队列后得到一致结论，抗RuvBL1/RuvBL2阳性组较阴性组发生肌炎和弥漫性硬皮病频率高。同时与其他SSc并发肌炎的相关抗体抗PM-Scl和抗Ku比较，抗RuvBL1/RuvBL2在发病晚，男性，弥漫性硬皮病方面关联度更高。

参考文献：

ArthritisCareResearch,,66(4):–.AutoantibodiestoRuvBL1andRuvBL2:ANovelSystemicSclerosis–RelatedAntibodyAssociatedWithDiffuseCutaneousandSkeletalMuscleInvolvement

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