硬皮病详情

很多患者把硬皮病形容成“把人变成石头的病”。由于其病因还不明确，临床表现有呈现多种多样，导致人们对这种病充满了神秘感与恐惧感。事实上硬皮病只能说无法治愈，而非不治之症，只要治疗得当，病情就不会继续恶化下去。

　　硬皮病是结缔组织疾病中较为常见、较易致残并可危及生命的疾病。本病为结缔组织中出现异常沉积而引起纤维化，导致皮肤产生严重增厚与硬化改变的疾病。

　　除皮肤硬化之外，全身各系统均有受累的可能。大部分患者的病程较长，呈慢性进展，但也有进展迅速不能得到及时治疗而死亡的患者者，也有少数体质特殊的患者能自行缓解。

系统性硬皮病一般来说是先自皮肤硬化开始向内脏发展，内脏损害严重者预后不良。据统计，女性硬皮病患者多于男性，目前发病年龄最小者为1个月，最大为77岁。

　　硬皮病的病因与发病机理目前尚不清楚，可能与免疫功能异常、血管异常、结缔组织代谢异常等因素相关，近几年来又有人注意到本病与博氏螺旋体感染及基因相关。

　　硬皮病有多种不同的临床表现，大致分为三种类型：一种是局限性硬皮病，为斑片状或带状的皮肤变硬，毳毛消失，局部无脂无汗，干燥无毛，表皮发亮，如发生在外露的部位常造成毁容;第二种为硬化性筋膜炎，开始自筋膜发病，先出现深部的炎性肿胀、硬化，可导致肢体肿胀、关节活动受限或疼痛等症状。

　　本病病因不明，大多认为与遗传、感染、免疫调节失常、结缔组织代谢及血管异常相关。局限性硬皮病无内脏损害，预后良好。系统性硬皮病则较为可怕，可伴多脏器损害，发病隐袭，疾病经过缓慢，常可迁延数年乃至数十年以上，加上食道胃肠损害，肺、心、肾均能累及，最后多因营养障碍、各重要器官功能衰竭及并发症而告终。目前治疗方法虽多，但效果不一，但药物可减轻症状，延缓疾病进展。我院使用中西医结合疗法，合理对症选用药物，加强患者信心，坚持配合用药当会有更好疗效。

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