点击 　　皮肤变硬、肤色异常、鼻子变得又小又尖、嘴唇变薄、手指不断的溃烂……这些症状如影随形的影响着小丽的生活。46岁的她，与硬皮病相处已经20年了，当美丽的年华邂逅“硬皮病”，小丽的人生发生了翻天地覆的改变。小丽表示，如有机会再重来一次，我一定要预防硬皮病，从根源做起！

　　硬皮病（scleroderma），顾名思义，就是皮肤变硬的疾病，是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

?硬皮病

　　由于系统性硬化症是一种原因未明的弥漫性结缔组织病，其发病因素可能与以下因素有关：

　　①家族史：调查显示系统性硬化症患者的亲属中患有该病（或者另外一种结缔组织病如系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎）的比例要高于普通人群，故家族遗传倾向与本病发病有关。

　　②HLA相关性：有研究提示HLA-II类基因与本病有相关性，其中包括HLA-DR1、HLA-DR2、HLA-DR3,、HLA-DR5、HLA-DR8、HLA-DR52,其中以HLA-DR1的相关性尤为明显。

　　本病女性患者多于男性，尤其是育龄期妇女发病率高，故雌激素对本病发病可能存在一-定作用。

　　目前已经明确一些化学物质可以引起硬皮病样的改变，如硅、聚氯乙烯、有机溶剂、博来霉素、L-色氨酸、喷他佐新等，在长期接触这些物质的人群中本病患病率较高。

　　本病患者存在较为广泛的免疫功能异常，本病常与系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎等自身免疫病并存或者先后发生，病程中有时可出现其他自身免疫病，如自身免疫性溶血性贫血、桥本甲状腺炎等。实验室检查如淋巴细胞功能、病变组织病理活检、血清抗体、细胞因子等均可提示存在免疫功能异常。

　　近年来有研究表明，某些病毒的自身组分与系统性硬化症的特征性自身抗体所针对的钯抗原具有同源性，提示病毒抗原与患者自身抗体交叉引起的免疫反应可能促使疾病发生。

　　既了解了能诱发硬皮病发病的发病因素，下面我们要说的预防便要简单不少。首先，预防第一步，应尽量避免以上能避免发病因素，其次，该运动，运动！该护理，护理！预防硬皮病，从根源做起，从你我做起！

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