桂小正说

“妈妈，我想上幼儿园，我想跟老师学唱歌。”一个刚满6岁的小男孩，原本有着天真可爱的样子，渴望能像小伙伴一样背着书包上学。然而，一场罕见的疾病，打碎了他的美梦。短短的四五个月时间，他就长成一个形似电影屏幕里的小“外星人”，每天仅能呆在家里吃药和看动画片。

最近，网络上也流传着一段关于他的视频。（视频时长55秒，可能会引起强烈不适，请谨慎打开）

这名小男孩名叫谭军猛，出生于年11月11日，是广西兴业县山心镇石门村人。

6月10日下午，在玉林市区的一间出租房里，他被母亲黄翠娥抱在怀里，不停地发出“好痒，好痒”的声音。

小猛说话时，嘴巴没动，发音模糊，但坐在床边的黄翠娥，都能准确抓到儿子身体上发痒的部位。

黄翠娥在床边给儿子抓痒。

小猛头发已掉光，眼睛外突，眼圈周围有一圈红色凸肉。他经常张大嘴巴，露出牙齿。双手僵硬地放在胸前，外形举止像似电影屏幕里的小“外星人”。

“原来他不是长成这样的，以前的样子很可爱。”黄翠娥掏出手机，找到一张小猛的照片，其玩耍的样子十分可爱。

黄翠娥说，年6月份的一天，小猛的肚子上出现两颗斑点，有豌豆般大小。当时她仅带医院，用常规手段治疗，但一直无法抑制病情。过了四五个月后，他就变成了这个样子。

在小猛没患这种病症前，黄翠娥跟着丈夫来到玉林城区生活，他们一家人租住在这间简易的小房子里，每月元租金。平时丈夫给人家送牛奶，她就负责照顾家庭，送儿子上幼儿园。

黄翠娥在床边给儿子抓痒。

“我会唱5首歌，妈妈喜欢听猛猛唱的歌。”小猛端正地坐在床沿边，目不转睛地盯着桌子上那台17寸旧电视，里面正播放他喜欢看的动画片。看到高兴时，他的身体就像木偶一样颤动几下。

黄翠娥说，年，儿子去了一个学期幼儿园，后来因病不能继续上学。现在，他也知道自己的病情，不喜欢让她带他出门玩。

有时候出去看病，路过一些幼儿园时，他总是这样说，“妈妈等我病好了，再回到幼儿园和同学玩。”

小猛身体上的皮肤，几乎紧包着骨头。皮肤上大面积出现脱皮现象。尽管如此，有时候因孩子的爱动天性，小猛仍能在房间里慢走几圈。

“他晚上很难入眠，每餐仅能喝一些粥。”黄翠娥说，他和丈夫都是农民。为了给孩子治疗，他们已花光了家里的积蓄。前两个月，为了筹钱治病，丈夫已独自去到广东，从事更累更辛苦的工作。

“一年多来，我和丈医院，不少医生见到小猛的样子，他们都直接说，这种病我们没见过，你去广西医科大看吧。”

黄翠娥拿出一些病历资料，其中广西医科大一附院的诊断是：系统性硬皮病、系统型硬化萎缩期、肺部感染和双眼结膜炎等病症。

医院病例资料。

黄翠娥说，去年年初，儿子仅在广西医科大皮肤科住院部住了一天，她就办理了出院手续。

主要原因是，主治医生也不是很明确这种病到底是不是硬皮病。因为他们说，这种病当今非常罕见，小猛的病症又与硬皮病有不同之处，而且很难治好。

另外，自己家庭收入也医院的开支。

记者从网上查询到，硬皮病是一种累及全身多系统的自身免疫疾病，发病率为两百万分之三，当今世界范围内对此病发生的原因都不了解，它可影响心、肺、肾和消化道等器官的疾病，目前无治疗的特效药。

黄翠娥夫妇从广西医科大回家后，他们多次有上北京给儿子看病的冲动，但由于没有足够的钱，就放弃这个念头。现在他们主要是寻找一些民间偏方，希望能治愈儿子的这种怪病。

结束语

end

请帮帮小猛吧！希望有更多的人看到这个消息，相关医学人士能提供治疗方案，让他得到有效治疗，早日康复。

来源｜南国早报记者周伟武

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