1、遗传因素：

　　根据调查显示，系统性硬化症患者的亲属中患有该病（或者另外一种结缔组织病如系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎）的比例要高于普通人群，故家族遗传倾向与本病发病有关。有研究提示HLA-II类基因与本病有相关性，其中包括HLA-DR1、HLA-DR2、HLA-DR3,、HLA-DR5、HLA-DR8、HLA-DR52，其中以HLA-DR1的相关性尤为明显。

　　2、性别因素：

　　本病女性患者多于男性，尤其是育龄期妇女发病率高，故雌激素对本病发病可能存在一定作用。

　　3、环境因素：

　　目前已经明确一些化学物质可以引起硬皮病样的改变，如硅、聚氯乙稀、有机溶剂、博来霉素、L-色氨酸、喷他佐新等，在长期接触这些物质的人群中本病患病率较高。

　　4、免疫功能异常因素：

　　本病患者存在较为广泛的免疫功能异常，本病常与系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎等自身免疫病并存或者先后发生，病程中有时可出现其他自身免疫病，如自身免疫性溶血性贫血、桥本甲状腺炎等。实验室检查如淋巴细胞功能、病变组织病理活检、血清抗体、细胞因子等均可提示存在免疫功能异常。

　　5、感染因素：

　　近年来有研究表明，某些病毒的自身组分与系统性硬化症的特征性自身抗体所针对的钯抗原具有同源性，提示病毒抗原与患者自身抗体交叉引起的免疫反应可能促使疾病发生。

　　硬皮病由于病因不明，临床变化多端，导致诊治困难，死亡率高。所以，病人平时自我诊断也很关键，早发现问题才能早解决问题，这样也便于医生诊治。对于硬皮病的治疗上，建议采取中西医结合的治疗方法。中西医结合扬长避短优势互补的治疗效果，明显优于单纯西药或单纯中药治疗，在药物联合治疗中，以中药缓解西药的毒副作用，增强机体对药物治疗的敏感性，使药物疗效增加，副作用减少，从而缩短疗程，降低复发率。

局限性硬皮病，皮损颜色变淡，皮肤变软，范围变小

硬皮病｜一旦病情控制不好会怎样？

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