你以为打呼噜就是睡得香？其实这是病，得治！

家里，汽车内部都容易污迹斑斑？学会这一招5秒搞定~

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来源：健康时报孔天骄

医院儿科病房里，“米粒”终于控制住肺炎，可以出院回家。每一次普通的肺部感染全家就如临大敌，是因为“米粒”患有一种类似渐冻症却更加严重的隐性遗传病——脊髓性肌萎缩症。

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而为买70万一针救命药，他们刷爆11张银行卡。夫妻俩一边刷卡一边流泪，一共刷了69万9千7百元，来自一个年收入不足10万元的普通家庭。

“听说有了70万一针的药可以治疗，但是我们买不起呀，现在家里没有钱了，我们只能熬一天算一天。”湖北省襄阳市邢冰（化名）的孩子同样患有脊髓性肌萎缩症，他告诉健康时报记者，“最让我痛心无奈的是，我明知道有药可以给孩子治，但没有钱，用不起。”

面对用不起的救命药，全国政协委员、医院原副院长丁洁建议，强化政府引导与监管，合法整合商业保险与社会资源，有序将罕见病商业保险支付机制纳入多方支付机制，呼吁更多人