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猪支原体胸膜肺炎肺部病变鉴别及治疗,你
作者:佚名 文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2022-4-26
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为大家推荐一款秋冬季呼吸道疾病的克星
兽药名称:
酒石酸泰乐菌素、牛黄、蟾酥、麻黄、柴胡、海藻糖荃酸等。
1、防治慢性呼吸道病、大肠杆菌病、肺炎、支气管炎、腹膜炎、呼吸系统综合症等有很好的效果。
2、本产品主要用于防治猪支原体病,慢性呼吸道病和传染性窦炎及猪的支原体肺炎和支原体关节炎等。3、猪喘气病、胸膜肺炎、猪肺疫、萎缩性鼻炎、链球菌病等。4、菌毒混合感染引起猪的体温升高、呼吸急促、咳嗽、口鼻流泡沫物、厌食、结膜潮红、流泪、有浆液性鼻液、犬卧式呼吸、耳尖、四肢末端、腹部淤血发紫等症状有特效。兽药名称:
宣肺止咳、平喘祛痰、提高免疫力
清热解毒、凉血止血、宣肺泄热、化痰平喘、补中益气、抗菌消炎、增强免疫机能。
纯中药,猪场秋冬季呼吸道疾病首选产品!
1、预防猪群因气候原因(受凉,感冒,温差等引起的反复咳喘)
2、针对支原体引起的顽固性干咳,喘气、迁延不愈
3、预防传染性胸膜肺炎,宣肺化痰,平喘止咳!
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猪支原体、传染性胸膜肺炎等呼吸道疾病各自引起的猪肺部病变如何鉴别区分?你是否做过比较了解?本文分享这两种疾病引起的肺部特征病变,供大家临床解剖探查肺部疾病时参考。
一、认识支原体
A、年诺卡德等发现的一种类似细菌但不具有细胞壁的原核微生物,能在无生命的人工培养基上生长繁殖,能通过细菌滤器,年正式命名为支原体。
猪支原体肺炎年发现,据初步统计,该病每年给我国造成的直接经济损失高达40亿元。
B、支原体细胞膜中胆固醇含量较多,约占36%,凡能作用于胆固醇的物质(如二性霉素B、皂素等)均可引起支原体死亡。
C、支原体导致肺部病变达到10%时,饲料转化率降低8%。
D、猪自然发生霉形体肺炎后保护期至少60周,牛患传染性胸膜肺炎后免疫保护达12~30个月。
霉形体感染后,机体主要引起体液免疫应答,可产生IgM、IgG和IgA。
支原体:小叶性肺炎病变
小叶性肺炎指的是发病部位在肺脏的尖叶、心叶和附叶,病原(如霉形体、肺炎球菌等化脓菌)多是从呼吸道吸入,病变部位一般呈肉色到暗红色肉变,跟周围健康肺组织有清晰的界限。
图文:小叶性肺炎(图片引自施增斌文献)
支原体感染后用药选择:
散发、不发热或轻微发热时:氟苯尼考+强力霉素+麻杏石甘散;
发生率高,发热,怀疑混感时:替米考星+磺胺六甲+扶正解毒散;
支原体是引起组织坏死,不可逆,最终依靠“熬”过发病体重段。
二、认识胸膜肺炎
属于巴氏杆菌科,包括:多杀性巴氏杆菌属(引起猪肺疫)、里氏杆菌属(引起鸭浆膜炎)、嗜血杆菌属(引起副猪嗜血杆菌);放线杆菌属(引起传染性胸膜肺炎)。
常见引起猪咳喘的胸膜肺炎、副猪、猪肺疫等疾病,同科不同属,一个爷但不一个爹。
胸膜肺炎放线杆菌包括两个生物型:生物Ⅰ型为NAD(辅酶I,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸)依赖型;生物Ⅱ型为NAD非依赖型,但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体,用于NAD的合成。生物Ⅰ型菌株毒力强,危害大。生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎。
生物Ⅰ型:分为14个血清型,其中血清5型又分为5A和5B两个亚型。
某些血清型有交叉反应,如血清8型与血清3型和6型,血清1型与9型间存在有血清学交叉反应。
我国流行的主要以血清7型为主,其次为血清2、4、5、10型。
胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括:荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素(溶血毒素)等。Apx毒素是APP最主要的毒力因子,已知APP至少分泌4种Apx毒素,其中ApxI和ApxII毒力最强。
胸膜肺炎:大叶性肺炎病变
大叶性肺炎指病变的部位在膈叶的中间部分,由胸膜肺炎放线杆菌和猪放线杆菌引起,病变部位深红色的坏死并在胸膜表面有纤维素性的渗出,到后期会变成黄白色而且质地硬。
感染胸膜肺炎后用药选择:
抗病毒药+氟苯尼考+强力霉素+麻杏石甘散拌料
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治疗原则
①出现鼻出血、尿血、血便、呼吸困难等发病后期症状的猪,立即淘汰。
②对发病轻微猪只及大群使用“诸稳清”拌料,治愈率可达60%以上;
③对个别不食猪只进行灌服和人工饲喂投药。灌服方法同最佳期方法;
④针对四肢不能站立、关节肿大、鼻镜干燥且脱皮的进行注射治疗。
g拌料斤,每月连用7-10天
1、非发病区:每月使用7-10天;
2、发病区:每月使用10-15天;
轻微症状的发病猪:每头猪用“诸稳清”50g加水熬制,每日灌服2次,发病期间不用饲料仅吃青料,连用6-8天恢复食欲之后,改为拌料,组方加倍量连用1周即可。
g/袋*5袋/桶
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