硬皮病是一种以皮肤局部或广泛变硬和内脏胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，呈慢性经过，既可以累及皮肤，亦可同时累及皮肤和内脏。

目前病因不明，硬皮病按累及范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。

局限性硬皮病的临床表现：病变主要累及皮肤，一般无内脏受累，一般无自觉症状，偶有感觉功能减退。依据皮损主要分为斑块状、线状硬皮病。

斑块状硬皮病：好发于成年人，躯干部多见，可发生于身体各处。皮损特点开始为一个或数个淡红或紫红色水肿性钱币大小的斑状损害，椭圆或不规则形。数周或数月后，皮损逐渐扩大中央逐渐出现凹陷，呈象牙或黄白色，皮损周围绕以淡红或紫红色晕，触之似皮革样硬，久之皮损表面光滑干燥、无汗、毳毛消失。病程慢性，数年后皮损减轻，局部萎缩变薄。病变多较表浅，不累及筋膜。

线状硬皮病：好发于少年儿童，条状皮损常沿单侧肢体或肋间神经呈线状分布，皮损变化同斑块状硬皮病，但进展迅速，皮肤较快硬化，累及皮下组织、肌肉、筋膜，最终硬化并与下方组织粘连，可引起肢体挛缩及骨发育障碍，当皮损跨关节时可致运动受限。

局限性硬皮病患者实验室检查一般无明显异常，可考虑组织病理学检查来帮助确诊。生活上应注意劳逸结合，增加营养，高蛋白、高能量饮食。不饮酒，禁烟。

治疗：早期患者可外用糖皮质激素，亦可皮损内注射；亦可对症选取合适的中药，中医中药可有效减轻症状，临床上可以考虑选用火针治疗，火针治疗对局限性硬皮病有一定疗效。

（编辑：王起成）

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