系统性硬化症（SSc）是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称为系统性硬皮病。硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。因此，系统性硬皮病属于风湿免疫科的诊治范围，不属于皮肤病，所以硬皮病，医院风湿免疫科治疗。

系统性硬皮病不是类风湿，是风湿病的一种，系统性硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。血管异常:大多数硬皮病患者有雷诺氏现象。病理显示小动脉和微血管内膜增厚、狭窄或闭塞是硬皮病的病因之一。免疫异常是硬皮病的病因，本病存在体液和细胞免疫异常，患者血清中存在特异性抗scl-70自身抗体，这说明本病的发生与免疫功能紊乱密切相关。结缔组织代谢异常:本病的特征变化是胶原蛋白分泌过多，皮肤胶原蛋白含量明显增加。治疗首先需要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效；症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。

目前治疗硬皮病的方法有很多种，如：药物治疗、物理治疗、水疗、手术治疗等，但大多只能缓解，不能根治。手术治疗一般无效，效果较好的还是采用药物治疗。可以在医生的指导下使用免疫抑制剂、肾上腺皮质激素、维生素等药物，还可以使用一些活血化瘀、改善血液循环的药物，这对皮肤的软化也有一定帮助。病人自己要树立战胜疾病的信心，保持生活规律，避免过度紧张和各种刺激，禁止吸烟。在日常生活中注意保暖及适度的指趾活动，同时注意劳逸结合，增加营养。此病一般很难预防，早发现早治疗是关键，所以患者一旦发现皮肤肿胀、变硬，医院风湿免疫科就诊。

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