局限性性硬皮病又被称为硬斑病，它是一种限局性皮肤肿胀，逐步发生硬化萎缩的自身免疫性疾病。

大多发于前额、头皮、腰腹部和四肢。最初皮损症状为0大小不等的淡红色，略带有水肿的斑疹，单发和多发都有。

之后逐渐硬化呈淡黄白色或黄色。看起来光滑发亮像蜡质，中央微凹，皮损处毛发会脱落，出汗会减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。

到了晚期皮肤会萎缩，色素减退。皮损形状有多种，据形态不同可分为带状、斑片状、点滴状、泛发性这四种，当中以斑片状最为常见。

该病一般没有什么感觉，少部分可能会出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不会侵犯内脏，但也要注意保养。

斑片状硬斑病

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是局限性硬皮病中最为常见的，常发生于背、四肢、腹、颈、面。初期呈现不规则或圆淡红色或紫红色水肿性斑片，经由数周至数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围会有轻度紫红色晕，触感像皮革，有几率导致毛细血管扩张。

局部无汗，也无毛发。数年后硬度会减轻，逐渐萎缩，中央色素脱失。可侵入真皮及浅表皮下，但仍可移动。皮损的数目和部位不成定数，大多数患者只有一个或几个损害，有时会呈现对称性。皮损若是在头皮时可能引起硬化萎缩性斑状脱发。

泛发性硬斑病

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点滴状、斑片状和线状等类型损害可部分或全部合并存在，损害很多，会分布于全身各个部位，不过好在很少会累及面部，损害可能会发生融合倾向，常可合并神经痛、关节痛、腹痛、精神障碍和偏头痛，有一定几率会转为系统性硬皮病。

点滴状硬斑病

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大多发生于上胸、臀、股、颈或肩部。损害为黄豆至一元硬币大小，白色或象牙色的线状排列或集簇性的斑点，大多为圆形，有时会稍微凹陷。一旦有病变活动时，周围会有紫红色晕。

早期质地坚硬，到了后期质地会变软或者接触起来会有一种“羊皮纸”的感觉。病变的发展会很缓慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。某些皮损会消退，局部会残留有轻度萎缩的色素沉着。

线状或带状硬斑病

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皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，也可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显著凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织，常引起严重的畸形。在肘、腕、指等关节面越过时，可使关节活动受限，并发生肢体张弓状挛缩和爪状手。

深部硬斑病

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即深部脂膜及筋膜硬化的硬斑病，有时也侵及真皮及真皮深层及浅部肌肉。

致残性全硬化性硬斑病

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这是一种最近报告发现的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，大多发生在女孩身上。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其他部位可有典型硬斑病表现。

杭州同济

胸导管淋巴液引流术

胸导管淋巴液引流术（thoracicductdrainage，TDD）是一种免疫调节治疗方法。通过在胸导管入静脉角处截流，插管引流淋巴液，像放水一样，直接将致病因子“坏淋巴细胞及其产生的毒素”排出体外，从源头消除硬皮病的致病因素。此外，还直接存在于组织细胞间的垃圾排出体外，犹如将淤积堵塞的河道清理干净，有助于改善血液循环和受损组织的自我修复。

国内年由黄继宗教授最早应用于治疗硬皮病，效果良好；随后此技术拓展于治疗顽固性哮喘、雷诺症、干燥综合征和肾炎、类风湿关节炎等免疫性疑难疾病。

医院作为国内重点硬皮病诊疗机构，完全有实力为海内外硬皮病患者进行了手术，使病情得到逆转，为他们的健康梦想圆梦，直到年，经过医院胸导管淋巴液引流术治疗明显改善病情的硬皮病患者已达数万人，目前这个数字仍在不断上升。

除了省内外的患者，多位海外患者也慕名而来，在医院接受“胸导管淋巴液引流手术”，包括美国、澳大利亚、日本、新加坡的多名友人。术后他们的皮肤发硬、变黑以及萎缩症状得到了明显的改善，皮肤又恢复了弹性与光泽。

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