昨天大盐津平台收到了一位网友的求助，核实完求助者的情况后，小编被求助者杨昌芬的乐观坚强所感动，即使得了不能治愈的重病，也依旧在为家人着想，还努力安慰家人的她，真的让人非常心疼。

“大盐津的各位网友，你们好！

我叫杨昌芬，25岁，盐津县落雁乡龙塘村人。我们家一共七口人，公公、婆婆、小姑子、老公、我和两个孩子，公公婆婆都已经五十多岁了，而我婆婆三十多岁时不幸被烧伤，双手留有严重的残疾，小姑子还在昆明读大学，我们的大女儿5岁，小儿子才7个月大，一家人都借住在亲戚家里，一家人的开销全靠我老公在外打工维。这样一个巨大负担的家庭，更不幸的是我还得了一种重病。

四年前开始，我一遇冷就会手脚冰凉，但一直没有确诊是什么病，直到去年做产检，医生看到我皮肤有变硬的症状，才说可能是硬皮病，去年11医院确诊为系统性硬化症。

（备注：系统性硬化症（SSc）也称为硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。）

（杨昌芬的孩子）

确诊时，我腹中的孩子才7个月，医生建议我尽快住院治疗，但我坚持要生下孩子。孩子出生前的几个月，医院度过，因医院。终于在今年（年）3月9日生下了小儿子。生了孩子后，我就一病不起，这半年也医院度过。

（杨昌芬的婆婆）

我现在的情况是——全身皮肤僵硬，手指溃烂难愈，有时走路像踩高脚棒，走不了几步路心里累的不行，有时躺着也累。头每天都是晕晕的。一点都不能冷着，一冷了就马上咳嗽加重，我没有力气，什么事都干不了，拿筷子就一会手都受不了。

我才7个月大的儿子都是婆婆和我的才5岁的大女儿带的，我没有精力带。一想到我才五岁的女儿我就觉得特别对不起她，她还那么小，我就不得不逼她学做饭、洗衣服、收拾家务，我几乎什么都做不了。医院的病危通知单时，心里非常难过，但是我的两个孩子那么小，我想活下去，陪伴他们成长。

（杨昌芬的家人）

医生说现在只能药物维持，我现在每个月药物维持治疗费用需要左右，因为我在治疗，小儿子不能吃母乳，一直吃的奶粉，还有小姑子的学费、生活费，家里的开销，全都要我老公一人扛起，让我真的非常心疼他。在这里请求广大热心人士伸出你们温暖的手，给我一点活下去的希望。非常感谢！

——杨昌芬”

图：杨昌芬

看完杨昌芬的情况，你们是否也被她的坚强乐观所感动呢？愿我们积少成多，温暖他们一家人的冬天。如果你愿意给她一些援助，可以直接联系杨昌芬。（杨昌芬







































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