硬皮病起病较慢，但其发病时的症状却相当吓人。严重的硬皮病患者会发现自己身体上出现明显的变化，以至于身心受到双重伤害。硬皮病本身并不能致命，但其带来的并发症，以及其对患者心理上造成的打击，则可以使患者生存质量下降、寿命缩短。

　　硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病。这种疾病发病后，患者的身体某处或多处皮肤会出现变黑、变紧、变硬等现象，形态可怖。硬皮病又分为局限性和系统性两种，前者一般不扩散，也不侵袭内脏，而后者则多累及内脏。

　　局限性硬皮病发生在头面部，会造成面部形态改变，严重影响美观。若发生在关节处，由于皮肤发生形变，则有可能导致关节活动受限。一般情况下，局限性硬皮病对身体的损伤稍轻，主要的还是对患者心理层面造成比较大的冲击。

　　而系统性硬皮病则会对多内脏构成威胁。根据发生位置的不同，系统性硬皮病可以波及到肺、心脏、胃、肠、肾脏等多重器官。而一旦这种侵扰干扰了器官的正常运转，长期积累就可能导致器官坏死，或器官功能衰竭。这些情况下都有可能给患者的生命带来威胁。

　　硬皮病虽然目前无特效药物治疗，但医学上认为，合理的治疗仍然能够减轻症状，延缓病情进展，起到治疗效果。患者在发病后应当予以配合，积极地进行治疗，方可期望最佳的治疗效果。

　　糖皮质激素、吗替麦考酚酯用于控制炎症、调节免疫等、钙通道阻滞剂和环前列腺素治疗RP、环磷酰胺治疗间质性肺疾病、血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾危象、前列环素治疗肺动脉高压，这些已作为治疗硬皮病的传统标准治疗方法。除此之外，还可以联合UVA1紫外线、局部注射等治疗局限性硬皮病，血液净化疗法、中药内服外用、中医针灸等治疗系统和局限性硬皮病。

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