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Part1

一项新的研究显示，在癌症试验中显示出前景的表观遗传药物能显著减少硬皮病患者细胞中的疤痕，硬皮病是一种无法治愈且危及生命的自身免疫性疾病。

硬皮病是一种影响免疫系统的慢性疾病，导致皮肤和内部器官的疤痕状组织堆积，称为纤维化。当构成结缔组织的细胞，即成纤维细胞，产生过多的胶原蛋白，导致患者的皮肤和器官变硬--导致组织损伤和器官衰竭时，就会发生这一过程。

在最近的一项研究中，密歇根医学院的研究人员专注于BETs，它是一种通过与DNA周围的蛋白质修饰结合来调节基因表达的蛋白质，这一过程称为表观遗传调节。针对BETs的药物，特别是一种叫做BRD4的异构体，已经被各个制药公司开发出来用于治疗癌症。

发表在《JCI洞察》上的结果显示，抑制BRD4的药物（已知在癌症中发挥作用）也会影响硬皮病的纤维化。研究人员在硬皮病患者的皮肤纤维细胞和皮肤纤维化的小鼠模型上测试了BRD4抑制剂。他们发现，这种治疗方法在人类衍生的细胞和动物身上都能停止结疤。

密歇根医学院的研究人员使用的抑制剂在临床前研究中已经显示出治疗各种癌症的前景。具体来说，在最近的研究中使用的一种名为AZD的药物，正在进行肉瘤和淋巴瘤的一期临床试验。

"通过这项研究，我们发现了一类可用于硬皮病纤维化的新的表观遗传药物，"论文的资深作者、密歇根医学的风湿病学研究人员Pen-SuenTsou（Eliza）博士说。"如果我们能够重新利用这些药物，并使其更快地通过开发，我们可以为那些与这种自身免疫性疾病的衰弱症状作斗争的患者提供更快的缓解。这个过程通常需要10年左右，但我们的病人不能等那么久"。

这项研究是与密歇根医学的硬皮病项目合作进行的。Tsou的团队还发现，一种叫做CaMKII的钙信号蛋白会影响硬皮病的纤维化，这是研究人员之前没有看到的。

"现在，我们正在做一些后续研究，看看这种蛋白质的抑制剂是否能阻止硬皮病的瘢痕形成，"Tsou说。"这为我们开辟了一个全新的方向，为这种疾病提供一个新的目标。