系统性硬化症也称为硬皮病是一类病因不明的自身免疫性疾病。除常见的皮肤肿胀，继以变厚、变硬，最终萎缩外，还累及全身多种内脏器官，造成内脏受损的表现，严重影响预后。近年其脏器受累预后差越来越受到大家的 　　作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。各年龄均可发病，但以20～50岁为发病高峰。女性发病率为男性的3～4倍。儿童相对少见。其治疗原则为早期保暖、抗炎、抗凝和扩张血管以及给予中药口服治疗。

系统性硬化症出现系统受累时其并发症如下：

关节损坏；如皮肤硬变面积大，分布广泛，皮损下的肌肉甚至骨骼肌均可发生病变，影响关节活动度，关节可挛缩畸形。

胃肠道平滑肌的损坏；累及到食道和胃，患者食道不能正常蠕动导致吞咽困难，只能一小口一小口地吃饭，只能吃半流质、流质饮食，食物稍微硬一些就难以下咽。胃不能正常蠕动，导致患者纳差，腹胀。累及肠道导致便秘，甚至腹泻。

营养不良；系统性硬化症患者病变常累及胃肠道，患者进食吞咽以及胃肠道蠕动受到影响，食物不能充分的消化吸收，长此以往会导致营养不良。

心肌形成纤维组织导致永久性损害和/或功能退化；累及心血管，出现肺动脉高压，患者会出现胸闷，心悸，甚至会导致很严重的不可预测的风险，甚至猝死。

肺部损害，导致间质性肺炎，肺间质纤维化。患者出现气短，运动耐力明显下降。

肾脏损坏和/或肾功能障碍，累及到肾脏就会出现肾功能的下降，肌酐的升高，血压的升高，还有更多见的是血管的损伤，自身的缺血导致溃疡。

甲状腺形成纤维组织。引起甲状腺功能异常。

风湿免疫病患者新年这样做，一起安稳过新年！

摊上这几个病因，就容易被“硬皮病”对准~~

硬皮病患者交流群--你并不是孤身一人！

目前+人已