硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病又称硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。不同于系统性硬皮病，局限性硬皮病病变仅限于局部皮肤和皮下组织，可呈斑片状（斑块片状硬皮病），或紧绷的条带状（线状硬皮病）。

而系统性硬皮病病变范围广，不仅可以累及皮肤组织而且累及到身体的内脏器官，它可以导致不同的临床症状，如烧心、呼吸困难和血压升高。

局限性硬皮病很少侵犯人的内脏，也不会发展为系统性硬皮病。如果是成人得了这种疾病多半外貌会发生改变，内脏几乎不会受到侵犯。如果儿童得了这种疾病，外貌改变会相当严重，而且还会引起生长障碍。

局限性硬皮病的治疗的目的是尽快缓解炎症反应。但是任何治疗对已经形成的纤维组织几乎没有效果。一旦炎症消失，机体就会吸收一些纤维组织，皮肤能够逐渐重新变软。

物理疗法对于线状硬皮病是重要的治疗方法。如果皮肤病变通过关节部位，保持关节伸展运动非常重要，可以在病变部位进行适当的药物涂抹并且进行深部结缔组织按摩。

如果腿部受累，两条腿的长度可能会不一样，因此导致跛行，背部、胯关节和膝关节会受到额外的牵拉，垫高鞋底会起作用。用保湿膏按摩损伤部位可以减缓皮肤变硬。

由于可能出现重要内脏器官的受累（如肺、胃肠道、肾、心脏等），所以需要定期评价器官功能，以早期发现可能的脏器受累。当应用某些药物进行治疗时，药物的副作用需要随时监察和定期监控。

局限性硬皮病常常仅持续数年，通常在病变发生两年后皮肤硬化停止。有时候疾病会持续5~6年，有些病变斑块甚至在炎症停止后会变得更加明显，这是由于颜色的改变。有时由于身体受累和未受累部分的不平衡生长可能出现恶化。而系统性硬皮病是长期疾病，可能伴随终生。

斑块片状硬皮病常常仅遗留影响皮肤美观的缺陷。线状硬皮病能够给患儿造成严重的影响，可以有肌肉减少和骨骼生长减慢，并引起关节僵硬和畸形。

硬皮病目前仍是医学上的难治病，迄今还没有哪一种药物和方法能在短期内轻而易举地将其治好，切务走"欲速则不达"的弯路。一般来说，局限性硬皮病愈后较好，但系统性硬皮病往往会导致心力衰竭、肺部感染、营养障碍、肾功能衰竭、肠坏死等，因此，我们建议患者得了硬皮病，医院找专业医生积极治疗。

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医院风湿病科

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