研究进展

肠道类器官

局限性硬皮病(LoS)是一种罕见的慢性疾病，具有广泛的组织纤维化、炎症浸润、微血管改变和表皮附件损伤。然而，目前对LoS的发病机制和治疗策略的更深入了解是有限的。在目前的工作中，建立了LoS皮肤的蛋白质组图，并对LoS皮肤的病理特征进行了表征。最重要的是，在用于LoS治疗的3D培养系统中建立了人类诱导的多能干细胞衍生的上皮和间充质(EM)类器官模型。根据研究结果，EM类器官在硬皮病皮肤上的应用可以显着降低皮肤纤维化程度。特别是EM类器官可增强LoS皮肤中表皮干细胞的活性，并促进汗腺和血管的再生。这些结果突出了类器官在促进硬皮病相关表型和皮肤相关功能恢复方面的潜在应用。此外，它可以为因LoS引起的毁容和皮肤功能缺陷的患者提供一种新的治疗选择。

参考文献：

MaJ,LiW,CaoR,etal.ApplicationofaniPSC‐DerivedOrganoidModelforLocalizedSclerodermaTherapy[J].AdvancedScience,:.