这两天，玉林人的朋友圈和 　　视频中，一名貌似医生的男子在询问孩子的症状，大致对话如下：

　　医生：痛吗？

　　女子：不痛，只是全身痒。

　　医生：一开始是什么引起的？

　　女子：刚开始在腰部有两个手指大的小泡，有点黑的样子，然后小孩不断挠，发展到四肢，最后就变成这个样子了。

　　视频中的女子表示，说不出这是什么病，要是见过有这种病，还能想办法。视频中的医生，也表示没有遇见过这种情况。

　　此视频迅速传开后，网友们都十分心疼和同情这位小朋友。还有网友表示，愿意帮助这位小朋友，但不知道联系方式。

患病男孩是玉林兴业人，以前的样子很可爱

　　这名患病的小男孩叫小猛，出生于年11月，是广西玉林市兴业县人。

　　6月10日下午，在玉林市区的一间出租房里，他被母亲黄女士抱在怀里，不停地发出“好痒，好痒”的声音。小猛说话时，嘴巴没动，发音模糊，但坐在床边的黄女士，都能准确抓到儿子身体上发痒的部位。

小猛头发已掉光，眼睛外突，眼圈周围有一圈红色凸肉。双手僵硬地放在胸前，外形举止像电影里的小“外星人”。

　“原来他不是长成这样的，以前的样子很可爱。”黄女士掏出手机，找到一张小猛的照片，其玩耍的样子十分可爱。

　　黄女士说，年6月的一天，小猛的肚子上出现两颗斑点，有豌豆般大小。当时她医院治疗，但一直无法抑制病情。过了四五个月后，小猛就变成了这个样子。

梦想病好回到学校读书

　　在小猛没患这种病症前，黄女士跟着丈夫来到玉林城区生活，他们一家人租住在这间简易的小房子里，每月元租金。平时丈夫给人家送牛奶，她就负责照顾家庭，送儿子上幼儿园。

　　黄女士说，年，儿子去了一个学期幼儿园，后来因病不能继续上学。在上学期间，他学会唱五首儿歌，也认识了一些字。现在，他也知道自己的病情，不喜欢出门玩。有时候出去看病，路过一些幼儿园时，他总是这样说，“妈妈，等我病好了，再回到幼儿园和同学玩。”

　　小猛身体大面积出现脱皮现象。尽管如此，有时候因孩子的爱动天性，小猛仍能在房间里慢走几圈。“他晚上很难入眠，每餐仅能喝一些粥。”

　　黄女士说，她和丈夫都是农民。为了给孩子治疗，他们已花光了家里的积蓄。由于在玉林的收入比较低，现在丈夫为了筹钱给儿子治病，前两个月，他已独自去广东，从事更累更辛苦的工作。

疑为患上硬皮症

　　“一年多来，我和丈医院，不少医生见到小猛的样子，他们都直接说，这种病我们没见过，医院看吧。”黄女士拿出一些病历资料，其中广西医院的医生怀疑小猛患上了系统性硬皮病、系统型硬化萎缩期、肺部感染和双眼结膜炎等病症。

　　黄女士说，医生在详细检查之前，无法确认小猛是否患上硬皮病，而且后续费用不菲，她的家庭条件无法承受，只好在住院一天后，就办理了出院手续。

硬皮病 　　记者从网上查询到，硬皮病是一种累及全身多系统的自身免疫疾病，发病率为两百万分之三，当今世界范围内对此病发生的原因都不了解，它可影响心、肺、肾和消化道等器官，目前无治疗的特效药。

　　黄女士夫妇多次有过去北京给儿子看病的冲动，但由于没有足够的钱，就放弃这个念头。现在他们主要是寻找一些民间偏方，希望能治愈儿子的这种怪病。

爱心救助

小猛母亲的银行账号↓

账号：；

开户行：中国邮政储蓄银行；

开户名：黄翠娥。

　　希望大家都能伸出援助之手，帮帮小猛。你可以在经济上资助他，也可以把这份爱心传递出去，让更多的人看到这个消息。

　　也希望相关医学人士能提供治疗方案，让他得到有效治疗，早日康复。

来源：南国早报／记者周伟武

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